癌癥在普通的每年例行體檢中能被 查出來嗎?

我聽說很多癌癥如果早期被發(fā)現(xiàn)都能被治好,那么癌癥用什么方法可以檢查出來?在學(xué)校里每年一次的體檢包含檢查癌癥的項(xiàng)目嗎?現(xiàn)在一些高端醫(yī)療機(jī)構(gòu)推薦的很多早期癌癥篩查技術(shù)是否有效(準(zhǔn)確率如何?治愈率如何?),比如enox-2這樣的技術(shù)。
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2個(gè)回答
不吃一塹,哪得一智
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引用知乎talich的回答,你可以參考!

癌癥的早期檢查很火。一個(gè)基本的情況是這樣的:癌癥的治療,在中晚期階段,除了少數(shù)幾種癌癥,比如乳腺癌,現(xiàn)在還沒有什么突破性進(jìn)展。所以,一個(gè)自然的想法,就是在早期發(fā)現(xiàn),及早治療。

但是,癌癥檢查,尤其是自體無癥狀時(shí)的早期檢查,現(xiàn)在仍是很有爭(zhēng)議的領(lǐng)域。主要是因?yàn)樵缙跈z查的研究難度大,現(xiàn)有方法的準(zhǔn)確度低,對(duì)被檢查者的好處有限。

據(jù)我所知,一般查出有癌癥大多是因以下幾種情況:

1. 感到有癥狀,不舒服,去醫(yī)院檢查出來。
2. 因?yàn)槠渌“Y去醫(yī)院檢查,結(jié)果附帶查出來有某種癌癥。
3. 常規(guī)體檢,查出有異常,進(jìn)一步檢查發(fā)現(xiàn)癌癥。
4. 有針對(duì)性的癌癥檢查,像常規(guī)體檢一樣定期檢查,檢出異常。
(補(bǔ)充:第 5 種情況是,你是特定癌癥的高危人群,比如有家族遺傳,長(zhǎng)期吸煙,肝炎病毒攜帶者等,需要定期監(jiān)查,這種情況另當(dāng)別論)

對(duì)于 4,沒有普適的檢查,只有針對(duì)具體某種癌癥的專門檢查,就像@荊外提到的。最常見的,也是被普遍采納的,有針對(duì)乳腺癌的 mammograms,針對(duì)宮頸癌的 pap smear,針對(duì)前列腺癌的 PSA 抗體血檢,針對(duì)大腸癌的血檢和腸鏡等。

從醫(yī)學(xué)的角度說,當(dāng)然是有直接癥狀的問題最嚴(yán)重;無任何異常被發(fā)現(xiàn)有癌癥,情況最輕。

所以一般對(duì)于因?yàn)橛兄苯影Y狀查出的癌癥都無大異議,因?yàn)橐呀?jīng)影響到正常生活了,大部分時(shí)候是中晚期,都要立即治診。但對(duì)于 2-4,就是自身沒有異常感覺的癌癥,是爭(zhēng)議最大的,爭(zhēng)議性由 2 到 4 逐步增大。

爭(zhēng)議之大,我覺得真得沒法給大家一個(gè)推薦,只能科普一下,幫你理解問題的復(fù)雜性,知道一些關(guān)于癌癥的基本知識(shí),讓你自己作決定。

現(xiàn)代人談癌色變,最輕也是癌啊。

但是,癌癥不是一個(gè)病,而是很多病。就如@jinxi 所說,同是癌癥,機(jī)理可以很不一樣。從某種意義上說,每一個(gè)惡性腫瘤都是不一樣的。甲的肺癌和乙的肺癌就可能不一樣,它們只是有一樣或類似的顯型,但致病機(jī)理,基因型卻可以不一樣。即然是不一樣,就有可能這些癌癥有著不樣的病理,不一樣的惡性程度。

就舉前列腺癌為例。

現(xiàn)在估計(jì),有六分之一的美國(guó)男性會(huì)在這一生的某一時(shí)刻得上前列腺癌。但是,并不是所有前列腺癌都是足夠惡性的,大部分的此癌癥其實(shí)發(fā)展得很慢。比如通過對(duì)越戰(zhàn)時(shí)犧牲的美國(guó)士兵做解剖發(fā)現(xiàn),不少士兵在 30 多歲就有了微小的前列腺癌變。考慮到大部分人到老年才得病,有理由相信這些癌變大部分也可能只是緩慢生長(zhǎng),甚至到死也不為人知。

事實(shí)上,通過解剖,的確有很多人到死也不知道自己得了這癌癥,他們的死也的確與它無關(guān)。40-60 歲的男性里有 1/3 有前列腺癌,到 85 歲,3/4 的人有前列腺癌。

類似的還有乳腺癌。對(duì) 80 歲去逝的女性解剖表明,2/3 的人有乳腺癌,但是,只有 4% 的人是死于乳腺癌。和前列腺癌一樣,大部分人是帶病生活,其實(shí)不知道自己有癌癥,也并非死于癌癥。

對(duì)于普通人來說,相信大部分人最終關(guān)心的其實(shí)是自己能活多久,而不是自己有沒有癌癥,如果有,癌癥能不能被治愈。所以,真正讓心擔(dān)心的,是那些特別惡性的,致死或立刻影響生活質(zhì)量的腫瘤。

可是,眾所周知,越惡質(zhì)的癌癥,發(fā)展速度越快,從出現(xiàn)真正意義上的癌變到有顯著癥狀,可能只有幾個(gè)月時(shí)間。對(duì)這種癌癥的最佳治療時(shí)間窗口,可能只有幾星期,這在大部分情況下是等不及什么年度體檢的。而體檢能檢查出的,很可能是發(fā)展緩慢的癌癥。

當(dāng)然,我們可以相信科學(xué),現(xiàn)在能在癌癥真正早期的時(shí)候就發(fā)現(xiàn)它,在它還沒有開始惡化時(shí)就防患于未然。

不過,以我對(duì)這個(gè)方向的了解,現(xiàn)在(2011 年)醫(yī)學(xué)能做的還很少。

首先,如上面所說,癌癥不是多稀罕的東西,很可能你身體里已經(jīng)有了,因?yàn)楹芏嗄[瘤要十幾年,甚至更長(zhǎng)才能變成惡性腫瘤(當(dāng)然也可能它們自己在這過程中掛掉了,長(zhǎng)個(gè)瘤子也不容易)。現(xiàn)在檢查技術(shù)越來越靈敏,我真懷疑,想給你找你癌,你把各種檢查都做了,還真就能找到像癌的東西。 結(jié)果就成了,找到又怎么樣?

那就找吧。

既然是檢查,一般是從早期檢查(early screening)開始。

這個(gè),真不好做。

比如,現(xiàn)在有了血液檢查技術(shù)了,查 PSA 抗體就可以知道你有沒有前列腺癌變。

從血液里檢查癌癥的想法大約是這樣的:存在癌細(xì)胞,這些癌細(xì)胞會(huì)向四周散發(fā)特定的分子,比如促進(jìn)血管生長(zhǎng)的因子(癌細(xì)胞也要血液給它們營(yíng)養(yǎng)啊),或者癌細(xì)胞也有陣亡的(很多,畢竟癌細(xì)胞是不正常的細(xì)胞,免疫系統(tǒng)也不是吃白飯的,一將功成萬古枯啊),這些癌細(xì)胞被分解后可能有一些特別的分子成份被釋放。這些分子,會(huì)進(jìn)入血液,這樣對(duì)血液做專門的檢查,就能找到這些癌細(xì)胞存在的蛛絲馬跡。

通常做法是把癌癥病人的血液和正常人的做比較,看有哪些成份上的不同,最后找到最有代表性的分子成份。

但是,這里有一個(gè)邏輯上的問題:

早期檢查的目標(biāo)對(duì)像是身體處于沒有任何癥狀時(shí)期但已經(jīng)有后來發(fā)展成惡性腫瘤的早期腫瘤的所謂正常人,而用來找這癌癥特癥分子的樣本卻是從肯定得了癌癥的人身上得來的。對(duì)于肯定得了癌癥的人,癌癥已經(jīng)有了相當(dāng)?shù)陌l(fā)展,這時(shí)候的惡性腫瘤,它比起早期腫瘤來說又有了很多重要的變異,很可能讓那些早期特征被隱沒在無數(shù)各種各樣的分子中了。

比如我自己曾經(jīng)拿一些大腸癌的 RNA 表達(dá)和正常細(xì)胞做比較,發(fā)現(xiàn)至少有 1/3 的基因表達(dá)是天壤之別,更不用說其它有區(qū)別的了。這就是癌細(xì)胞和正常細(xì)胞的區(qū)別啊。 從這里找出早期腫瘤細(xì)胞里的特有表達(dá)因子,的確有點(diǎn)大海撈針。

更糟的是,這些早期腫瘤因?yàn)樾。茚尫湃胙褐械姆肿右采俚每蓱z,這就對(duì)檢查的靈敏度有了極高的要求。 再?gòu)闹姓业侥軌騾^(qū)分會(huì)長(zhǎng)成惡性腫瘤的特異標(biāo)識(shí)物,就是難上加難。

最近有一研究,把跟蹤對(duì)像中得了某特定癌癥的人在數(shù)年前采集的血樣做分析,發(fā)現(xiàn)在早期檢查方面,最近這些年找到的各種表達(dá)特征都不管用,最好用的還是幾十年前的一個(gè),準(zhǔn)確率也可想而之。

雪上加霜的是,這些癌細(xì)胞不是什么天外來客,它們能釋放的標(biāo)識(shí)物,也是很多正常細(xì)胞會(huì)釋放的,這樣,錯(cuò)誤就不可避免。就算是 PSA 這樣的檢查,也有很高的錯(cuò)誤率。

不過,我們知道,光一個(gè) PSA 是不作數(shù)的,畢竟,癌癥的確診,是要靠活檢的。

這里的問題是,活檢的準(zhǔn)確度遠(yuǎn)沒有一般人想像的高。比如前列腺癌,有二成的活檢對(duì)惡性程度的判斷是不準(zhǔn)的(更糟的是,對(duì)于健康人,活檢本身還能增加得此癌癥的機(jī)率)。

類似的錯(cuò)誤也發(fā)生在其它癌癥里,比如黑色素瘤。有一個(gè)實(shí)驗(yàn)讓幾個(gè)病理專家拿出自己認(rèn)為典型的病理切片讓其他專家檢查,結(jié)果呢,既使是這些典型的切片,也有四分之一的病例是大家無法統(tǒng)一認(rèn)識(shí)的。在舊金山美國(guó)最頂尖的黑色素瘤治療中心,每個(gè)活檢是由三名醫(yī)生同時(shí)過目,共同決定,就是因?yàn)橛行┠[瘤,尤其是早期的,很難確診。

所以我們關(guān)心的早期腫瘤,在診斷上就更是最容易出問題的(如果你沒有任何癥狀,我建議你一定要找兩個(gè)以上的醫(yī)院/醫(yī)生來幫你診斷,確定治療/觀察方案。)

有了這么多這樣那樣的問題,導(dǎo)致了什么情況呢?

情況就是,這些癌癥早期檢查可能對(duì)延長(zhǎng)你的生命沒啥幫助,如果是誤診,還能讓你的生活質(zhì)量大大下降。

比如,上面提到的對(duì)前列腺癌的 PSA 檢查。

這是一個(gè)相當(dāng)常規(guī)的檢查。至今美國(guó)有超過三千萬男性做了這個(gè)檢查。一般的建議是五十年以上的男性都要定期做這個(gè)檢查。

可是,美國(guó)政府的 United States Preventive Services Task Force 本周就要給出關(guān)于 PSA 的新建議。在上周公布的數(shù)據(jù)里,它說這個(gè)檢查沒有什么特別的好處,平均下來不能延長(zhǎng)你的生命,只能給你多加些診療的苦楚:在 86 年到 05 年這二十年間,有一百萬美國(guó)男性因?yàn)榻邮?PSA 檢查而進(jìn)行了手術(shù)或化療,5000 人死于手術(shù),1 到 7 萬人有嚴(yán)重的手術(shù)引發(fā)的其它問題,有一半人在精液中發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞,20-30萬人喪失了性能力。

而前兩年,同一機(jī)構(gòu)剛剛宣布,常見的乳腺癌檢查 mammograms,也是負(fù)面效果大于正面的。

經(jīng) 羅佳 提醒,宮頸癌上,因?yàn)槠洳《菊T發(fā)的特性,適齡女性應(yīng)該做 pap smear 檢查,合適的話,也應(yīng)該考慮疫苗。這個(gè)還是很有意義的。

那,為什么我們的社會(huì)這么熱衷于癌癥早期檢查呢?

其實(shí),問題不止于癌癥,在其它很多病也如此,比如心血管病,糖尿病,等等。

換句話說,這個(gè)社會(huì)在不斷的向大家傳達(dá)一個(gè)理念,就是健康的生活是常態(tài),任何不健康,都是危險(xiǎn)的,要糾正。(其實(shí)呢,要我說,不健康才是常態(tài),比如頭痛鼻塞,拉肚子崴腳,大大小小的事三天兩頭出...... )

結(jié)果就是,你去看病,醫(yī)生把你的病說得越有模有樣(也許是你從未聽說過的名詞),你還越高興。如果醫(yī)生說你沒病,你可能還覺得不滿意,是吧。 (有一研究就關(guān)于這個(gè)的,特逗)

但硬帀有兩面。

誤診可以是有病沒查出來,也可能是沒病找病。

我們現(xiàn)在的情況是,大部分人寧可沒病找病(抱著治治總沒壞處吧的想法),也不想有病沒查出來。

醫(yī)院和制藥公司可喜歡這個(gè)了。

你不是想找病么,那就把正常的指標(biāo)定低點(diǎn)。中間那段呢?

亞健康!xx 病前期!嚇人吧?

本來是有病才要治的,現(xiàn)在沒病的人也要定期作檢查了,亞健康人也要吃藥了(某個(gè)癌癥一年才幾萬人啊,檢查可要查幾百萬上千萬人啊,全是錢啊)。

結(jié)果,重要的方面,健康的生活方式,生活本身,被推后了;檢查,治療,可以賺錢的,被推前了。

本來是可能發(fā)展不出來或過好多年才能被感覺到的腫瘤,現(xiàn)在臨床檢測(cè)的靈敏度越來越高,早早被發(fā)現(xiàn)了,于是你就可以早早的進(jìn)行治療了。你也就成了一個(gè)癌癥患者,走在爭(zhēng)取做一個(gè)癌癥幸存者的道路上。

必須承認(rèn)的是,由于早期癌癥檢查的大面積展開,相關(guān)癌癥的死亡率在下降。比如,美國(guó)因?yàn)?PSA 的普及和治療的進(jìn)步,前列腺癌的死亡率下降了 25%。相比起來,不怎么推行 PSA 檢查的丹麥,前列腺癌死亡率在最近一些年里增加 50%。

對(duì)癌癥早期檢查的爭(zhēng)議,不是在于它們能不能救癌癥病人,每一個(gè)被真正查出來的病人,就是一個(gè)活生生的證明。爭(zhēng)論在于,它們是不是會(huì)過度治療,對(duì)大部分人帶來不需要的額外負(fù)擔(dān)。比如,有估計(jì)說,每一個(gè)早期檢查出來的乳腺癌患者后面,有 2 - 10 名誤診者。如果你堅(jiān)持每年去做 mammograms,十年的誤診概率超過二成。到底怎么樣是對(duì)社會(huì)最好的,還是一個(gè)在討論的話題。

最后說一個(gè)數(shù)字:

如果沒有癌癥,西方發(fā)達(dá)國(guó)家的平均壽命估計(jì)能提高 4 年。

只有四年。

放到發(fā)展中國(guó)家,這個(gè)數(shù)還會(huì)更小。

而生活這場(chǎng)游戲,沒人能活著通關(guān)。

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因?yàn)槭请S便說說,所以相關(guān)文獻(xiàn)都沒給出具體的,見諒。

如有興趣,可看這本書(應(yīng)能下載到):
H. G. Welch. Should I be tested for cancer? : maybe not and here’s why. University of California Press, Berkeley, 2004.
2017-08-22 16:56:30
the best is yet to come
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作者:青鵺
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我來潑點(diǎn)冷水。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)是最矮窮矬的學(xué)科之一,他的發(fā)展程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于你的想象(傳說中黑科技我們不算)。

這里說三點(diǎn)。
先說結(jié)論:目前的科技水平癌癥基本(注意是基本)不能預(yù)測(cè)。
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上面說的有點(diǎn)缺少限制性狀語(yǔ):極早水平預(yù)測(cè)

在這里還是要提醒的是,在統(tǒng)計(jì)學(xué)上有一個(gè)概念叫做“環(huán)境謬誤”,意思就是說無論大樣本的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)多么天花亂墜,但是這和單個(gè)個(gè)體關(guān)系不大,因?yàn)橐粋€(gè)個(gè)體所處的環(huán)境和大樣本中大多數(shù)人的環(huán)境或許并不一樣。要堅(jiān)信一點(diǎn):數(shù)據(jù)是用來做科研的,并不是給普通人做健康參考的。


第一,當(dāng)你感覺不適去檢查而發(fā)現(xiàn)癌癥并非是體檢無意發(fā)現(xiàn)的時(shí)候,多半已經(jīng)沒救了。這里所指的是指一般的癌癥,并非前列腺癌,甲狀腺癌,這些惡性程度很低的癌癥(當(dāng)然甲狀腺癌分型很復(fù)雜,不要遇到最惡心的那幾個(gè))。首先要明確什么是腫瘤,什么是癌,癌是一個(gè)系統(tǒng)性的疾病,出現(xiàn)癌這個(gè)詞的時(shí)候不是說長(zhǎng)了一個(gè)腫塊,而是出現(xiàn)了全身崩塌的系統(tǒng)性大問題。有一個(gè)經(jīng)典的學(xué)說叫種子與土壤,大概所表述的癌細(xì)胞與組織相容性的關(guān)系,但是我們可以理解成你能所見的只是一個(gè)嫩芽,但是他長(zhǎng)出嫩芽的時(shí)候早就根深蒂固了。比如消化系統(tǒng)腫瘤,出現(xiàn)了消瘦而去就醫(yī)而確診胃癌等等,基本上是沒有活路的,我見過醫(yī)生自己不舒服做了胃鏡,發(fā)現(xiàn)了胃內(nèi)壁出現(xiàn)了火山口樣結(jié)構(gòu)(胃癌標(biāo)志性樣貌),一年就去世了,這還僅僅是不舒服,不是消瘦。那么胃癌怎么才能早期診斷?答案是除了每年胃鏡沒有任何方法。韓國(guó)日本中國(guó)蒙古是四個(gè)胃癌超高發(fā)生率的國(guó)家,但是日本和韓國(guó)很多企業(yè)胃鏡是體檢必須項(xiàng)目,所以發(fā)現(xiàn)早期的概率大概是70%(印象,不一定準(zhǔn),還要求醫(yī)生眼光毒辣),但是如果放在中國(guó),自然是人多鏡少,加上誰(shuí)也不肯花錢每年被插一次(胃鏡的痛苦真的做了才知道),于是。。。等待胃癌的靠譜的標(biāo)志物基本上還遙遙無期。

第二 談到標(biāo)志物,具體玩過這個(gè)東西才會(huì)知道他們有多么不靠譜,別的不多說,53個(gè)在nature(夠牛吧)等等高影響雜志之中被吹的非常“promising”的分子有47個(gè)都在重復(fù)中慘遭斬首,最搞笑的是大多的理由是抗體不行(抗體:怪我咯),其中最夸張的是投入了幾百萬美元研究出的玩意原來從一開始就弄錯(cuò)了分子量,導(dǎo)致一直在做的根本不是那個(gè)玩意(無力吐槽)。所以這樣的環(huán)境,這樣的急功近利的篩選機(jī)制能夠搞出非常靠譜的標(biāo)志物簡(jiǎn)直難于登天。當(dāng)然還是有靠譜的,但是必須加上相對(duì)二字,我們使用的大多也是一直在用的,新的標(biāo)志物非常難找。
為什么會(huì)這么難?這個(gè)要從標(biāo)志物尋找的過程來看。我們需要大樣本,極其龐大的樣本才能誕生極其可信的數(shù)據(jù),但是癌癥并不是非常普遍的疾病,不是感冒發(fā)燒抽個(gè)血做個(gè)化驗(yàn)就能取樣,一天接客幾百例。甚至和基因,生活習(xí)慣緊密關(guān)聯(lián)的癌癥出現(xiàn)的地域性很局限。依舊用胃癌為例,稍微看下sci就能發(fā)現(xiàn)什么鬼,好像老外高分雜志根本不鳥他,除非是大規(guī)模測(cè)序,但是老外對(duì)黑色素瘤非常感興趣,不過在中國(guó)黃種人里好像發(fā)病率遠(yuǎn)遠(yuǎn)降低。所以這是其一,樣本不好找,導(dǎo)致了不能全世界集中力量尋找。
第二,現(xiàn)在大規(guī)模找癌癥標(biāo)志物的方法無非基因芯片,組織芯片。基因這種不靠譜到家的東西簡(jiǎn)直坑爹,就這么說,查下GEO DATASET 里面的數(shù)據(jù)能打起來,做出來的圖那叫一個(gè)感人肺腑。其次你覺得你把自己全身測(cè)序就牛了?沒用的。癌癥有非常奇特的特征名為異質(zhì)性,同一個(gè)病人如果轉(zhuǎn)移了五處,五個(gè)地方分別測(cè)序基本上得到五個(gè)結(jié)果毫不奇怪(親眼所見),就算你把一個(gè)瘤切成五塊測(cè)出五個(gè)結(jié)果也很有可能(同親眼所見),就是這么邪門,這說明了一個(gè)病人自身的標(biāo)志分子尚且不能確定自身,那么又怎么能范用。
第三,前面說了,龐大的數(shù)據(jù)庫(kù)包括GEO GCTA ONCOMINE(很多援引自前者)等等,但是很多數(shù)據(jù)看上去是一回事,你自己染了又是另一回事,pcr做出來又是再一回事,怎么破?不是自己錯(cuò)了,或許很多東西本身就不是長(zhǎng)得那么回事。
當(dāng)然我們不能用人做實(shí)驗(yàn),但是可惜的是自發(fā),原發(fā)的腫瘤模式動(dòng)物能夠模擬真人發(fā)病的幾乎沒有,或者就是沒有。用裸鼠毫無抵抗力皮下成瘤什么的除了表現(xiàn)出某基因很牛叉其實(shí)然并卵。細(xì)胞是另一個(gè)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的重大平臺(tái),但是我就問一句,同一個(gè)標(biāo)志物的基因在十來個(gè)細(xì)胞系里表達(dá)不一(沒見過完全一致的),信哪個(gè)?

第三,最近新來的幾個(gè)玩具,有一個(gè)叫循環(huán)腫瘤細(xì)胞,CTC,聽說很好玩很靠譜。這東西的原理大概是如果有原發(fā)灶之后,產(chǎn)生了非常微量的細(xì)胞剝離(大概每xxμl有一個(gè)),進(jìn)入循環(huán),可以被檢測(cè)到并且捕獲,用他來單克隆檢測(cè)判斷病人的疾病,是不是so smart。
不評(píng)論,聽我說個(gè)真實(shí)的故事先。
有個(gè)醫(yī)院搞了這個(gè)demo機(jī)器,然后醫(yī)生和幾個(gè)基友吃飯談到了,說可以免費(fèi)給他們玩玩,走過路過不能錯(cuò)過。然后有個(gè)哥們動(dòng)心了,去了。結(jié)果不幸得很,從這個(gè)哥們體內(nèi)還真抓到了所謂的CTC,結(jié)果這同學(xué)天旋地轉(zhuǎn),你要明白CTC可能預(yù)示著癌癥已經(jīng)轉(zhuǎn)移,那是什么概念,都轉(zhuǎn)進(jìn)血液循環(huán)了。然后各種pet,結(jié)果什么都沒查出來,幾年了依舊活蹦亂跳,只是現(xiàn)在還是茶飯不思,按照這個(gè)趨勢(shì)估計(jì)真的要得癌。
所以CTC的問題在于:有癌的查不出,沒有的反而會(huì)查出。
為什么?
鬼知道。
但是我們還是強(qiáng)行塞了一個(gè)解答:大家知道細(xì)菌的基因組突變率在10e-6左右,真核的由于修復(fù)系統(tǒng)比較給力,要強(qiáng)一點(diǎn),但是終究是有的。于是在那么一堆細(xì)胞里總是有范冰冰和鳳姐的,有一天有個(gè)細(xì)胞被你抓到了,你非說它演過甲方乙方,原因是他是光頭。也就是說,本身身體里有大量的,具有癌細(xì)胞特性,但是并沒有功能的某些突變體的存在,他們不是CTC但是他們很像,不過按照目前的科技不能區(qū)別。

是不是很不樂觀?真正仔細(xì)考量過癌癥之后,突然覺得生命這么美好我們要珍惜,這是接觸這個(gè)科研的唯一唯一的感想。
2017-08-22 16:58:10